Seretide Diskus 50+250 mikrog/disk inhalationspulver, afdelt Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

seretide diskus 50+250 mikrog/disk inhalationspulver, afdelt

2care4 aps - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+250 mikrog/disk

Seretide Diskus 50+250 mikrogram/dos inhalationspulver, afdelt Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

seretide diskus 50+250 mikrogram/dos inhalationspulver, afdelt

europharma.dk aps - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+250 mikrogram/dos

Seretide Diskus 50 + 500 mikrog/disk inhalationspulver, afdelt Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

seretide diskus 50 + 500 mikrog/disk inhalationspulver, afdelt

chemvet pharma aps - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50 + 500 mikrog/disk

Seretide Diskus 50+500 mikrog/disk inhalationspulver, afdelt Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

seretide diskus 50+500 mikrog/disk inhalationspulver, afdelt

2care4 aps - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+500 mikrog/disk

Seretide Diskus 50+500 mikrog/dosis inhalationspulver, afdelt Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

seretide diskus 50+500 mikrog/dosis inhalationspulver, afdelt

europharma.dk aps - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+500 mikrog/dosis

Orgalutran União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

orgalutran

n.v. organon - ganirelix - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - forebyggelse af for tidlig luteiniserende hormonforstyrrelser hos kvinder, der gennemgår kontrolleret ovariehyperstimulering for assisterede reproduktionsteknikker. i kliniske undersøgelser, orgalutran blev brugt med rekombinant human follikel-stimulerende hormon eller corifollitropin alfa, vedvarende follikel stimulerende.

Adcetris União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiske midler - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær cd30+ hodgkin lymfom (hl):følgende asct, orfollowing mindst to behandlinger, når asct eller multi-agent-kemoterapi er ikke en behandlingsmulighed. systemisk anaplastisk store celle lymphomaadcetris i kombination med cyclophosphamid, doxorubicin og prednison (chp) er indiceret til voksne patienter med tidligere ubehandlet systemisk anaplastisk store celle lymfom (salcl). adcetris er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær salcl. kutant t-celle lymphomaadcetris er indiceret til behandling af voksne patienter med cd30+ kutant t-celle lymfekræft (ctcl) efter mindst 1 før systemisk terapi.

Anoro Ellipta (previously Anoro) União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

anoro ellipta (previously anoro)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromid, vilanterol trifenatate - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - anoro ellipta er anført som vedligeholdelse bronkodilaterende behandling til at lindre symptomer i voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (kol).

Arixtra União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiske midler - 5 mg / 0. 3 ml og 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. forebyggelse af vte hos voksne undergår abdominal kirurgi, der vurderes at være i høj risiko for tromboemboliske komplikationer, såsom patienter, der gennemgår abdominal kræft kirurgi. forebyggelse af vte hos voksne medicinske patienter, som vurderes at være i høj risiko for vte, og som er immobiliseret på grund af akut sygdom, såsom hjerte-insufficiens og / eller akut respiratorisk sygdomme, og / eller akut infektion eller inflammatorisk sygdom. behandling af voksne med akut symptomatisk spontane overfladisk venøs trombose i underekstremiteterne, uden samtidig dyb venøs trombose. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. myokardieinfarkt (stemi) hos voksne patienter, der er lykkedes med trombolytika, eller som i første omgang er at modtage nogen anden form for terapi reperfusion. 5 mg / 0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml og 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.